一、认识显微镜的组件

普通光学显微镜由机械装置和光学系统两大部分组成（具体结构如下图1-1、1-2）。

机械装置由镜座、镜臂、镜筒与物镜转移器、载物台、移动器粗细调节器组成。

光学系统由目镜、物镜、聚光镜、反光镜、光圈组成。

（1）目镜：装在镜筒的上端，一般各有8x、10x、15x、16x等种不同的放大倍数的目镜。目镜只能把物镜成的像再次放大，没有辨析能力。

（2）物镜：显微镜的物镜是由一组特殊的透镜组成。一般有低倍镜（ 4 x 、10x ）、高倍镜（ 40x ）和油镜（ 100x ），它们各有一定的放大率，不仅可以放大标本，而且有辨析能力。

低倍镜：它的视野的实际范围最大，易于发现目标，但不易看清微生物个体的形态。

高倍镜：高倍镜视野的实际范围较低倍镜小些。可以看清个体较大的微生物个体或菌丝体形态，但个体较小的微生物以及其内含物和特殊结构也无法辨清。

油镜：一般在镜头上白圈表示的为油镜物镜，也有的以“OI”或“HI”字样表示，油镜的镜面很小，工作距离很近，一般要使用香柏油。

油镜的使用方法

在显微镜的光学系统中，油镜的性能最为关键，直接影响着显微镜的分辨率。而在普通光学显微镜通常配置的几种物镜中，油镜的放大倍数最大，对微生物研究最为重要。

使用时，在载玻片和油镜物镜之间加上镜油（常用香柏油）（而使用低倍、高倍镜时，是隔以空气）。当光线通过载波片时，由于玻璃与香柏油的折射率相近，可直接通过香柏油进入物镜而不发生折射，这样就可以增加照明度，使镜检物清晰。

二、练习使用显微镜观察

1． 置显微镜于平稳的实验台上，镜座距实验台过沿约为一寸左右，镜检者姿势要端正。一般用左眼观察，右眼便与绘图或记录，两眼必须同时睁开，以减少疲劳。

2． 调光，接上电源适配器，打开光源开关，转动旋钮使光强适中。

3． 将一个载玻片放到载物台上的移片器的卡子内，转动移片器调节旋钮使载玻片上的标本处在通光孔的中央、光源正对着标本。

4． 低倍镜观察

必须先用低倍镜，因为低倍镜视野较大，观察范围宽，成像的焦距范围大，易观察搜索到要观察的目标。

转动物镜转换器，使低倍镜（4倍）旋到镜筒下方对准通光孔，旋转粗调节器，使载物台上升到最高位置，镜头与载玻片相距约0.5cm，然后，反向转动慢慢地粗调节器，使载物台下降，直到视野内出现物像后，改用细调节器，调节到物像清楚为止，认真观察标本各部位，找到目的物，并将其移到视野中心。调节视野亮度。

5．10倍物镜观察

转动物镜转换器，使10倍物镜旋到镜筒下方对准通光孔，转动细调节器，调节到物像清楚为止，认真观察标本各部位，找到目的物，并将其移到视野中心。

6. 高倍物镜（40倍）观察

转动物镜转换器，使40倍物镜旋到镜筒下方对准通光孔，转动细调节器，调节到物像清楚为止，认真观察标本各部位，找到目的物，并将其移到视野中心。再仔细调节光源亮度/光圈大小或聚光镜的位置，以调节视野到舒适的亮度。

7．油镜观察

在镜检部位滴上一滴镜油，将油镜转至正下方，此时从侧面注视油镜慢慢浸在香柏油中，几乎与标本相碰，特别注意：不能将油镜头压在标本上，更不能用力过猛，否则不仅压碎玻片，也会损坏镜头。

用细调节器调节焦距，调节到物像清楚为止再仔细调节光源亮度/光圈大小或聚光镜的位置，以调节视野到舒适的亮度。

8. 观察完毕，旋旋开镜头，取出标本片之后，先用擦镜纸擦去镜头上的油，然后沾取少许二甲苯。擦去镜头上残留油迹，最后再用擦镜纸擦去残留的二甲苯。勿用手或其他纸擦镜头，以免损坏镜头。用绸布擦镜显微镜的机械部分。

         三、注意事项

1.    防止震动或倾斜，以免光学系统光轴偏斜影响观察，注意轻拿轻放；

2.    备有纱布、柔软的薄绸和擦镜纸，经常擦拭显微镜，金属部分用纱布擦拭，镜头玻璃先用绸擦，再用擦镜纸轻轻擦拭，以免损伤显微镜，严禁用手或手帕擦拭镜头；

3.    显微镜应避免接触化学药品，以免玷污光学玻璃，使物镜模糊。在装片上滴染色剂时注意用吸水纸吸走盖玻片上的液体；

4.    严禁在高倍镜镜头就位的情况下取、放装片以免损伤高倍镜头；

5.    不要随便从镜筒中取出目镜，以免灰尘落到物镜的背面不易清除；

对准焦螺旋的操作不要用力过猛。