李媛
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用幼芽启动用于分化芽的愈伤,NAA与6-BA的比例有一般规律吗?还有用2,4-D启动的愈伤再转到只含NAA和6-BA的培养基中,愈伤变为绿色,有分化的可能吗?
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如果芽体只是长高,不膨大也不分化,有的静止不动,请问这会是什么原因引起的呢?
灭完菌,凝固好的培养基上面会有一层水是什么原因?如果将植物材料转接于这样的培养基中,会有什么后果?
在初代培养阶段,成功地诱导出绿色的愈伤组织;进行继代培养时愈伤组织增殖很快,却始终没有出芽,如何解决不产生不定芽的问题?
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如何利用组培技术培养一棵未知植物?
在组培过程中,我们提起配方往往只局限于激素的配比和添加物的使用,其实对基本培养基的构成和培养条件(温度、光照、湿度、PH等)都属于配方的范畴。在这方面的调整主要是根据实际培养状况灵活调整。在生根阶段,试验证明培养基高渗透势或液体培养基有利于营养素和激素的运转,有利于根的发生和形成,因此大部分植物在生根过程需要调整基本培养基的组成。但具体需不需要应该通过对比试验确定。
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大型灭菌器在灭菌的时候总会出现个别瓶子破裂的现象,请问什么原因?是温度过高,压力过大,还是内部冷热不均造成的呢?
5%的酒精和70%的酒精有什么区别,组培时用哪种好?
1、两次培养基用的配方都一样,为什么一个凝固的特好,一个就凝固不了?
我国植物组培研 究为什么在20世纪50—60年代之前停滞不前,而在这个时期为什么能在组培界崭露头角呢?为何到了20世纪 80年代可以领先世界,这时期我国国内发生了什么?
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说说组培发历程中中国科学家的故事?
组培发展的趋势。
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